绪论 单元测试

1、 问题:下列说法不正确的是( )
选项：
A:药物可用于预防、治疗、诊断人的疾病
B:药物分析在药物研究、生产、经营、使用及药品监督管理中都有运用
C:药品是特殊商品
D:药品比药物通常表达更广的内涵
E:不合格的药品不得出厂、不得销售、不得使用
答案: 【
药品比药物通常表达更广的内涵
】

2、 问题:中国药典主要内容分为( )
选项：
A:正文、含量测定、索引
B:凡例、制剂、原料
C:鉴别、检查、含量测定
D:前言、正文、附录
E:凡例、正文、附录
答案: 【
凡例、正文、附录
】

3、 问题:药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的( )
选项：
A:百分之一
B:千分之一
C:万分之一
D:十万分之一
E:百万分之一
答案: 【
千分之一
】

4、 问题:保证药品质量的法定依据是( )
选项：
A:药品标准
B:国家药品标准
C:《中国药典)2010版
D:食品药品监督管理局份布的标准
E:企业标准
答案: 【
国家药品标准
《中国药典)2010版
食品药品监督管理局份布的标准
】

5、 问题:评价-个药物的质量的主要方面有( )
选项：
A:鉴别
B:含量测定
C:外观
D:检查
E:稳定性
答案: 【
鉴别
含量测定
检查
稳定性
】

第一章 单元测试

1、 问题:下列属于信号杂质的是( )
选项：
A:水分
B:砷盐
C:硫酸盐
D:重金属
E:氰化物
答案: 【
硫酸盐
】

2、 问题:药物的杂质限量是指( )
选项：
A:杂质的指定允许量
B:杂质的最小允许量
C:杂质的最大允许量
D:杂质的合适含量
E:杂质的存在量
答案: 【
杂质的最大允许量
】

3、 问题:药品干燥失重时所减失的重量，主要包括( )
选项：
A:水分
B:中性物质
C:挥发性物质
D:碱性物质
E:酸性物质
答案: 【
水分
挥发性物质
】

4、 问题:细菌内毒素检查的两种方法是凝胶法和光度测定法。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

5、 问题:耐热器皿常用干热灭菌法去除。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第二章 单元测试

1、 问题:非规定灭菌制剂主要包括( )
选项：
A:口服液、糖浆剂、散剂
B:阴道片、外用可溶片
C:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织
D:鼻用制剂、灌肠剂
答案: 【
口服液、糖浆剂、散剂
阴道片、外用可溶片
中药原粉、豆豉、神曲、动物组织
鼻用制剂、灌肠剂
】

2、 问题:控制菌检查流程主要包括( )
选项：
A:增菌培养
B:分离培养
C:纯培养
D:染色镜检
答案: 【
增菌培养
分离培养
纯培养
染色镜检
】

3、 问题:经增殖培养后，被检菌大量繁殖，同时其他一些杂菌也出现增殖，因此采用隔离培养使目的菌从混合菌中分离出来。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

4、 问题:IMVC实验可以区别大肠杆菌和沙门菌。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

5、 问题:微生物的限度检查要求微生物的种类和数量必须控制在一定的范围内或不得检出。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

第三章 单元测试

1、 问题:在ELISA技术中，将抗原或抗体固定化的过程称为包被。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

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