第一章 单元测试

1、 问题:药物化学是建立在（ ）基础上的一门学科
选项：
A:生物学
B:化学学科
C:医学
D:药学
答案: 【
化学学科
】

2、 问题:2药物化学研究的对象是（ ）
选项：
A:化学药物
B:中药
C:天然药物
D:生物药物
答案: 【
化学药物
】

3、 问题:人们从植物中分离得到的第一个活性成分的天然产物是（ ）
选项：
A:青蒿素
B:吗啡
C:士的宁
D:咖啡因
答案: 【
吗啡
】

4、 问题:开辟了化学治疗新时代的抗菌药是（ ）
选项：
A:普鲁卡因
B:百浪多息
C:青霉素
D:四环素
答案: 【
百浪多息
】

5、 问题:20世纪60年代发生了“反应停”的药害事件，产生了较强的致畸毒性，称之“反应停”的药物是（ ）
选项：
A:沙利度胺
B:盐酸氮芥
C:青霉素
D:诺氟沙星
答案: 【
沙利度胺
】

6、 问题:在活性化合物的合成和成药性研究中，大约从（ ）个化合物中可有10个进入到临床实验，而仅有1个可成为药物上市。
选项：
A:100
B:1000
C:5000
D:10000
答案: 【
10000
】

7、 问题:20世纪50年代，偶然发现的1,4-苯二氮卓类镇静催眠药物是（ ）
选项：
A:氯氮卓
B:地西泮
C:奥沙西泮
D:替马西泮
答案: 【
氯氮卓
】

第二章 单元测试

1、 问题:2005 年第一个人工合成在美国上市的褪黑素受体激动剂（ ）
选项：
A:水合氯醛
B:唑吡坦
C:雷美替胺
D:扎来普隆
答案: 【
雷美替胺
】

2、 问题:苯二氮卓类药物是GABAA受体的（ ）
选项：
A:激动剂
B:部分性激动剂
C:竞争性拮抗剂
D:非竞争性拮抗剂
答案: 【
激动剂
】

3、 问题:在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）
选项：
A:药物仅增加了对受体的亲和力
B:药物的极性增大
C:药物的亲脂性增大
D:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
答案: 【
药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
】

4、 问题:以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符（ ）
选项：
A:又名舒乐安定
B:结构中亚胺键在酸性条件下稳定
C:苯二氮卓的1,2位并入三唑环
D:本品为镇静催眠药
答案: 【
结构中亚胺键在酸性条件下稳定
】

5、 问题:以下哪一项叙述与咪达唑仑不相符（ ）
选项：
A:具有抗焦虑、催眠、肌肉松弛等作用
B:通过抑制神经介质γ-氨基丁酸的再吸收，使体内GABA的浓度增加，产生中枢抑制作用。
C:起效快而持续时间持久
D:无耐药性和戒断症状或反跳
答案: 【
起效快而持续时间持久
】

第三章 单元测试

1、 问题:下列药物哪些在日光作用下发生变质（ ）。
选项：
A:盐酸氯丙嗪
B:阿司匹林
C:西米替丁
D:盐酸可乐定
答案: 【
盐酸氯丙嗪
】

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