第一章 单元测试

1、 问题:

药物的通用名是（ ）。

选项：
A:由国家或国际命名委员会命名
B:各制药公司都可以使用
C:采用相似药物相似词干的方法
D:其余选项都是
答案: 【
其余选项都是
】

2、 问题:下列哪一项不是药物化学的任务（ ）。
选项：
A:药物的合成工艺
B:药物的理化性质
C:药物的市场前景
D:药物的构效关系
答案: 【
药物的市场前景
】

3、 问题:阿司匹林是药物的（ ）。
选项：
A:商品名
B:化学名
C:俗名
D:通用名
答案: 【
通用名
】

4、 问题:（ ） 通常不是药物化学的主要任务。
选项：
A:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B:研究药物的理化性质
C:确定药物的剂量和使用方法
D:为生产化学药物提供先进的工艺
答案: 【
确定药物的剂量和使用方法
】

5、 问题:下列哪种技术与药物化学的研究无关（ ）。
选项：
A:计算机技术
B:固相合成
C:超导技术
D:基因芯片
答案: 【
超导技术
】

6、 问题:凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
选项：
A:中药
B:无机药物
C:天然药物
D:药物
答案: 【
药物
】

7、 问题:药物作用的生物靶点有（ ）。
选项：
A:酶
B:离子通道
C:受体
D:核酸
答案: 【
酶
离子通道
受体
核酸
】

8、 问题:新药开发者申请，WHO审定并公布的名称是通用名。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】

9、 问题:采用IUPAC系统命名法命名的名称是商品名。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

10、 问题:与受体有关的药物可分为激动剂和抑制剂。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】

第二章 单元测试

1、 问题:新药研发的临床研究是在人体进行的药物系统性研究，大致分为三期，其中在健康志愿者身上进行的是（ ）。
选项：
A:I期
B:II期
C:III期
D:I、II、III期
答案: 【
I期
】

2、 问题:易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logP为（ ）最合适。
选项：
A:2
B:3
C:4
D:5
答案: 【
2
】

3、 问题:药物的解离度与生物活性的关系为（ ）。
选项：
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:合适的解离度，有最大活性
答案: 【
合适的解离度，有最大活性
】

4、 问题:在药物设计与合成中，引入的官能团会对理化性质产生影响。常在药物设计中用于增加药物的亲水性和溶解度的官能团是（ ）。
选项：
A:氨基
B:烷基
C:醚键
D:磺酸基
答案: 【
磺酸基
】

5、 问题:决定药物药效的主要因素是（ ）。
选项：
A:药物必须有较大的脂溶性
B:药物必须完全水溶
C:药物必须有一定的浓度到达作用部位，并于受体互补结合
D:药物是否稳定
答案: 【
药物必须有一定的浓度到达作用部位，并于受体互补结合
】

6、 问题:软药设计可以（ ）。
选项：
A:提高药物选择性
B:降低药物毒副作用
C:改善药物吸收
D:改变药物作用类型
答案: 【
降低药物毒副作用
】

7、 问题:下列基团不属于OH的生物电子等排体的是（ ）。
选项：
A:NH2
B:CH3
C:C=O
D:F
答案: 【
C=O
】

8、 问题:药物通过脂质的生物膜，需要药物分子有（ ）。
选项：
A:亲脂性
B:既有亲脂性，又有疏水性
C:酸碱两性
D:疏水性
答案: 【
疏水性
】

9、 问题:药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（ ）。
选项：
A:离子键
B:氢键
C:共价键
D:范德华力
答案: 【
离子键
氢键
范德华力
】

10、 问题:可使药物脂溶性增加的基团是（ ）。
选项：
A:烷基
B:羟基
C:苯基
D:酯基
答案: 【
烷基
苯基
酯基
】

第三章 单元测试

1、 问题:

机体对药物的处置包括（ ）。

选项：
A:吸收
B:分布
C:代谢和排泄
D:其余选项都是
答案: 【
其余选项都是
】

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